소포체 스트레스 역학을 통해 수컷 쥐의 옥살리플라틴으로 인한 비장 기능 장애에 대한 후코이단의 예상 효과

Scientific Reports 12권, 기사 번호: 22147(2022) 이 기사 인용

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측정항목 세부정보

후코이단(FUC)은 다양한 시스템에서 다양한 작용을 나타내는 고도로 황산화된 다당류입니다. 옥살리플라틴(OXA)은 사용을 제한하는 여러 가지 부작용이 있는 백금 함유 화학요법제입니다. 현재 연구는 OXA에 의해 유발된 비장 기능 장애가 있는 수컷 쥐에서 FUC의 잠재적 효과를 확인하는 것을 목표로 했습니다. 80마리의 성체 수컷 쥐(8~9주), 체중(190~230g)을 4개 그룹으로 나누었습니다. (그룹 I: 대조군): 쥐에게 생리식염수를 투여했습니다. (그룹 II: FUC로 치료된 대조군): 래트를 FUC로 치료하였고; (그룹 III: 비장 기능 장애 그룹): 쥐를 8 mg/kg OXA로 치료했습니다. (IV: FUC로 치료된 비장 기능 장애): 그룹 III으로 쥐를 OXA로 치료한 후 후코이단을 투여했습니다. 실험이 끝나면 혈액을 채취하여 적혈구와 백혈구를 측정했습니다. 비장 조직은 생화학적 분석을 위해 한 부분으로 나누어 MDA 및 카탈라아제와 같은 산화 스트레스 표지자, 염증 표지자(TNF-알파, IL6), 세포사멸 표지자(카스파제 3) 및 Nrf2의 유전자 발현, Mapk1 유전자 발현 및 소포체 스트레스 매개변수를 나타냅니다. 다른 부분은 면역조직화학 및 조직병리학적 분석에 사용되었습니다. OXA로 유발된 비장 기능 장애 그룹과 비교하여 FUC는 OXA로 유발된 높은 수준의 MDA, TNF-alpha, IL6, caspase-3, Mapk1, 소포체 스트레스를 유의하게 감소시켰고 카탈라제와 Nrf2의 수준을 증가시켰습니다. 후코이단은 OXA로 유발된 비장 기능 장애 그룹에 비해 조직병리학적, 면역조직화학적 변화를 교정했습니다. 결론적으로, 우리의 연구 결과는 후코이단이 OXA에 의해 유발된 비장 기능 장애의 치료에 중요한 역할을 한다는 것을 시사합니다.

후코이단(FUC)은 사카리나 자포니카와 같은 다양한 갈조류와 해삼과 같은 특정 동물종의 세포벽에서 분리된 고도로 황산화된 다당류입니다1.

FUC는 저혈당, 항산화, 항염증, 항응고, 항바이러스 효과 등 이전의 여러 연구에서 밝혀진 많은 생리작용을 갖고 있으며 추가적인 전신 효과를 수행할 수 있는 기능성 식품입니다2.

화학적 구조의 잠재적인 변화로 인해 FUC의 생물학적 효과는 종마다 다릅니다. FUC는 일정하지 않으며 종의 분리 출처에 따라 유형별로 다릅니다. 우론산, d-자일로스, d-만노스 및 d-갈락토스와 같은 구성 요소가 종에 따라 다르기 때문에 FUC의 전반적인 위험을 나타냅니다. 여러 병리학적 조건에 대한 산업3,4.

이전에 연구된 FUC의 치료 효과, 무독성 특성, 관절염, 간 질환, 뇌 질환, 크론병 및 궤양성 대장염에 대한 치료 효과와 함께 생체 적합성, 그리고 많은 세포 무결성을 유지하면서 섬유증을 억제하는 역할에 대해 연구했습니다. 병리학적 상태는 이러한 장애 및 기타 질병의 치료 및 예방에 있어 FUC의 중요한 역할에 관한 연구 질문을 강력하게 이끌어냅니다5.

비장은 혈액 여과, 면역, 식균 작용, 철분 대사, 감염 물질 제거 및 적혈구 장애와 같은 신체 기능에 필수적인 역할을 할 수 있습니다. 또한 비장은 가장 큰 림프 조직을 나타냅니다. 결과적으로, 비장 기능 장애는 다양한 생물학적 신체 기능을 손상시킵니다6.

일반적으로 대장암의 1차 또는 2차 치료제로 사용되는 백금 함유 화학요법제인 OXA는7 세포 내 가수분해를 통해 세포 독성을 유발하는 알킬화제입니다. 백금 화합물은 DNA에 결합하여 DNA 복제와 전사를 억제하는 가교를 형성하여 세포 사멸을 자극하는 세포 사멸을 초래합니다8.

OXA는 많은 암에 대해 매우 효과적이지만, 그 부작용은 용량 제한의 주요 원인이며, 특히 위장 부작용, 말초 신경병증 및 혈액학적 독성 등 암의 효과적인 치료에 장애가 됩니다9.